Ученые говорят, что они проследили корневую генетическую причину лейкемии еще в начале жизни эмбриона в утробе матери.
Институт экспертов Cancer Research проанализировал три миллиарда букв ДНК-кодирования у идентичных близнецов, чтобы показать, что отличает здорового от больного.
Они надеются, что выводы, опубликованные в журнале PNAS, могут привести к выпуску новых препаратов, которые будут направлены на борьбу с источником недуга.
Лейкемия является наиболее распространенной формой рака, который диагностируется у детей.
Она затрагивает треть детей, страдающих раком, и убивает 100 детей в год в Великобритании.
«Впервые мы показали, что это является ключевой мутацией, которая начинает весь процесс развития лейкемии», - сказал научный профессор Мел Гривз.
Близнецы, которых изучили медики, страдали от наиболее распространенной формы лейкоза, которая влияет на детей - острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), который еще называют раком белых кровяных клеток.
Уже известно, что есть несколько дефектных генов, связанных с состоянием детей, и, что экологические факторы, вероятно, выступят в качестве триггеров на их пути развития. Точная последовательность событий пока неизвестна, но первопричина может стать стимулом для создания вакцины нового типа.
25.11.2017
Приветствуем вас на нашем портале ХартаБлог, здесь Вы прочтете актуальные и интересные новости: автоновости, события мире, криминальные новости, события культуры, все о здоровье и медицине, спортивные новости, политические новости, новинки технологий, новости шоу-бизнеса